En esta entrada hablaremos de la ANIRIDIA.
Una persona tiene esta enfermedad cuando no posee la parte del ojo que es de color, es decir, el iris.
En ocasiones también pueden estar perjudicadas partes oculares como el nervio óptico o la mácula.
Por lo tanto las personas con aniridia pueden perder totalmente o parcialmente la visión o, en lo mejor de los casos, ver de manera prácticamente normal.
¿Cómo aparece la enfermedad?
El ojo se forma durante la décimo segunda y décimo cuarta semana de gestación, es en este momento en el que ocurre la aniridia. Por lo tanto se trata de una afección congénita. Afecta al cromosoma X, específicamente por una mutación del gen PAX6.
La aniridia representa a uno por cada 40.000 a 100.000 nacidos, de igual manera a hombres que a mujeres y varía según la zona geográfica. Según la Asociación Española de Aniridia esta enfermedad es más común en la zona mediterránea que en otras regiones de España.
Las personas afectadas pueden ser más fotosensibles o puede ocurrir que sus ojos no paren de moverse involuntariamente.
También es más probable que padezcan glaucoma, es decir, que la presión del interior del ojo aumente lesionando el nervio óptico; o cataratas cuando la lente se va haciendo más opaca.
En el síndrome WAGR (Tumor de Wilms + Aniridia + anomalías Genitales + Retardo mental) y el Gillespie (aniridia + retardo mental + problemas de equilibrio ) se combinan distintas afecciones con la aniridia.
Soluciones...
La solución más rápida es hacer un examen de la visión y poner gafas si lo requiere el paciente. Al hacer esta prueba también se comprueba si existen más complicaciones como puede ser el glaucoma o las cataratas.
En caso de glaucoma se tratará con gotas y si lo que existe es catarata se puede quitar la lente y colocar otra si es posible.
Diferencia entre un ojo sano y otro afectado por aniridia.
Fuentes
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