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lunes, 24 de noviembre de 2014

Síndrome de Prader - Willi

Se trata de una enfermedad rara del desarrollo embrionario. Se debe a una alteración genética en el cromosoma 15 que afectará de forma irreversible al hipotálamo y, así, a muchas de las funciones que regula el mismo. Es muy poco frecuente y se da 1 caso de cada 15000 nacimientos.

Cada persona desafortunadamente afectada por el síndrome presentará unas características personales y sus propias peculiaridades pero también podemos citar una serie de síntomas comunes y frecuentes como son:

Hipotonía desde el nacimiento, lo que provoca un retraso del desarrollo psicomotor,

Hipogonadismo (los testículos o los ovarios no son funcionales).

Crecimiento lento, lo que genera talla baja.