La causa es genética y se debe a una mutación que inactiva los genes TMC6 o TMC8, que están situados uno junto al otro en el cromosoma 17. Estos genes desempeñan una labor en la distribución del zinc en el núcleo celular.
El paciente presenta unas ligeras escamas, máculas de color rojo en la cara, cuello y cuerpo, verrugas, lesiones de queratosis seborreica y pápulas de color rosa en extremidades.
Para su tratamiento se sugiere la administración de acitretina además de la actuación con interferones.
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