CAUSAS:
En la mayoría de los casos se trat de una anomalía congénita, es decir, que el niño la desarrollo en el útero materno y ya la poseía en el momento del nacimiento.
En otros casos, puede ser adquirida, es decir, que se va desarrollando durante el transcurso de la vida del paciente, debido a factores relacionados con trastornos que alteran el desarrollo del cerebro, médula espinal y los huesos.
Se cree que puede ser de tipo hereditario.
SÍGNOS Y SÍNTOMAS:
-Dolor de cuello y/o pecho.
-Dolores de cabeza al toser, estornudad o reír.
-Dificultades para tragar.
-Dificultades para hablar.
-Movimientos oculares rápidos o problemas de vista.
-Problemas auditivos.
-Insomnio.
-Depresión.
PRUEBAS MÉDICAS:
-Resonancia magnética.
-Cine Resonancia - Magnética
-Rediografía.
-Tomografía computarizada.
-Respuesta auditiva provocada del tronco encefálico.
-Potenciales evocados somatosensoriales.
TRATAMIENTO:
No tiene cura. El tratamiento se centrará por tanto, en aliviar y frenar las lesiones o posibles lesiones que haya en el cerebro.
No hay comentarios:
Publicar un comentario