martes, 16 de diciembre de 2014

Hemiatrofia facial. Síndrome de Parry - Romberg

Es un síndrome de tipo neurocutáneo de etilogía desconocida. Entre sus principales características destacan:
Atrofia de tejido blandos y algunas veces de hueso. En ocasiones, esta atrofia se extiende a las extremidades y puede dar lugar a complicaciones oftamológicas y neurológicas.



CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:

-Hemiatrofia facial de grasa, piel, tejido conectivo, músculo y/o hueso.
-Hemiatrofia de brazo, tronco o pierna.
-Atrofia de la lengua.
-Anormalidades en dientes y dificultades para abrir la boca.
-Migraña, dolor facial.
-Epilepsia.
-Anormalidades oculares.
-Epilepsia.
-Vitíliga
-Anormalidades del cerebro visibles en resonancia magnética.

PRUEBAS CLÍNICAS:

Para un paciente que solo presenta asimetría facial, es posible realizar un diagnóstico sin pruebas clínicas. La imagen de una resonancia magnética es el método de diagnóstico para pacientes con síntomas neurológicos.

TRATAMIENTO:

No hay publicado ningún tratamiento específico. Normalmente se recurre al uso de la cirugía que incluye transplantes de grasa, silicona o puede que también transplantes de de piel o implantes óseos.


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