La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario extremadamente poco común que se debe a un exceso de acumulación de una sustancia granosa en los tejidos y en las células nerviosas, acumulación que destruye de manera progresiva las neuronas y causa graves problemas físicos y mentales.
Los recién nacidos con esta patología parecen desarrollarse con normalidad durante los primeros meses de vida pero, a medida que las células se agrandan con el material granoso, las capacidades mentales y físicas se van deteriorando. El niño pierde la vista, la audición, no puede tragar, los músculos comienzan a atrofiarse y es visible la parálisis. Desgraciadamente, y aún con los mejores cuidados, los niños con Tay-Sachs suelen morir antes de los 4 años.
No existe cura, las medicinas adecuadas y una buena nutrición puedes ayudar con ciertos síntomas y cabe destacar que gran parte de los niños necesitan sonda para alimentarse.
Fuente: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/taysachsdisease.html
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